50.000 lọ thuốc remdesivir đầu tiên trong số 500.000 lọ do Vingroup nhập khẩu tặng Bộ Y tế, về đến cảng hàng không Tân Sơn Nhất tối 5/8.
Thứ trưởng Y tế Nguyễn Trường Sơn tối qua cho VnExpress biết ngày 6/8 Cục Quản lý Khám chữa bệnh sẽ họp hội đồng chuyên môn, bổ sung thuốc remdesivir vào phác đồ điều trị cô vít-19.
Thông tin từ tập đoàn Vingroup, do tình hình vận chuyển khó khăn, các lô hàng phải chia thành từng đợt nhỏ, nên thuốc sẽ về nước nhiều đợt. Dự kiến, tuần sau, khoảng 100.000 lọ nữa về và chuyển cho Bộ Y tế phục vụ khẩn cấp điều trị bệnh nhân nặng.
Số lượng còn lại sẽ lần lượt về trong tháng 8.
Lô thuốc remdesivir trị cô vít-19 đầu tiên trong 500.000 lọ do Vingroup tặng Bộ Y tế, về đến sân bay Tân Sơn Nhất đêm 5/8. Ảnh do doanh nghiệp cung cấp.
Remdesivir là thuốc kháng virus, được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt khẩn cấp tháng 10/2020 để điều trị bệnh nhân cô vít-19.
Tại Việt Nam, remdesivir chưa được Bộ Y tế cấp phép. Hôm 3/8, Thứ trưởng Sơn cho biết Bộ Y tế đang nghiên cứu đưa remdesivir vào phác đồ điều trị, sẽ cấp phép để sử dụng cho bệnh nhân cô vít-19.
Với khả năng rút ngắn thời gian hồi phục và giảm tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân diễn tiến nặng, remdesivir đã được 50 quốc gia như Mỹ, EU, Australia, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ... đưa vào phác đồ điều trị từ tháng 5/2020, là một trong những loại thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu thế giới.
Lê Nga
Thứ trưởng Y tế Nguyễn Trường Sơn tối qua cho VnExpress biết ngày 6/8 Cục Quản lý Khám chữa bệnh sẽ họp hội đồng chuyên môn, bổ sung thuốc remdesivir vào phác đồ điều trị cô vít-19.
Thông tin từ tập đoàn Vingroup, do tình hình vận chuyển khó khăn, các lô hàng phải chia thành từng đợt nhỏ, nên thuốc sẽ về nước nhiều đợt. Dự kiến, tuần sau, khoảng 100.000 lọ nữa về và chuyển cho Bộ Y tế phục vụ khẩn cấp điều trị bệnh nhân nặng.
Số lượng còn lại sẽ lần lượt về trong tháng 8.
Lô thuốc remdesivir trị cô vít-19 đầu tiên trong 500.000 lọ do Vingroup tặng Bộ Y tế, về đến sân bay Tân Sơn Nhất đêm 5/8. Ảnh do doanh nghiệp cung cấp.
Remdesivir là thuốc kháng virus, được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt khẩn cấp tháng 10/2020 để điều trị bệnh nhân cô vít-19.
Tại Việt Nam, remdesivir chưa được Bộ Y tế cấp phép. Hôm 3/8, Thứ trưởng Sơn cho biết Bộ Y tế đang nghiên cứu đưa remdesivir vào phác đồ điều trị, sẽ cấp phép để sử dụng cho bệnh nhân cô vít-19.
Với khả năng rút ngắn thời gian hồi phục và giảm tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân diễn tiến nặng, remdesivir đã được 50 quốc gia như Mỹ, EU, Australia, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ... đưa vào phác đồ điều trị từ tháng 5/2020, là một trong những loại thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu thế giới.
Lê Nga
